我校联合香港大学牙学院在口腔再生医学领域取得新进展
近日，我校口腔医学院（附属口腔医院）副教授徐建光、胡晓燕联合香港大学牙学院副教授林倚帆在口腔再生医学领域取得重要研究进展，研究成果发表于牙体牙髓病学顶刊《国际牙髓病（International Endodontic Journal）》（一区，Top，IF=7.1，安徽医科大学附属口腔医院高水平期刊T1）。论文题为《Serpine1协调牙髓干细胞成骨和成血管向分化促进骨缺损血管化再生（The Role of SERPINE1 in Coordinating Osteogenesis and Angiogenesis of hDPSCs for Bone Regeneration）》，论文第一作者为副教授李邦、硕士研究生管荣华、博士研究生詹朝宁，通讯作者为徐建光、胡晓燕、林倚帆。安徽医科大学口腔医学院为第一完成和通讯作者单位。
骨缺损修复一直是口腔医学和颌面外科领域面临的重要难题。无论是外伤、感染、肿瘤切除，还是发育异常所导致的颌面部骨缺损，如何实现高质量修复始终是临床关注的重点。骨组织再生不仅需要新骨形成，还离不开血管网络的同步建立，成骨与成血管之间能否实现精准协同，直接关系到骨修复的质量和效率。围绕这一关键问题，安徽医科大学口腔医学院和香港大学牙学院的正畸和儿科牙科开展深入研究，取得了具有重要意义的阶段性成果。
研究团队以人废弃牙齿来源的牙髓干细胞为研究对象，通过时序转录组学分析，筛选出在成骨分化和成血管分化过程中均显著上调的关键分子—SERPINE1。进一步功能实验表明，SERPINE1能够同时促进牙髓干细胞的成骨分化和血管生成相关能力提升。一方面，它可增强碱性磷酸酶活性和矿化结节形成，上调RUNX2、COL-1、OPN等成骨相关指标；另一方面，它还能提高VEGFR2、CD31等血管生成标志物表达，并增强内皮细胞成管能力。研究提示，SERPINE1是连接“成骨”与“成血管”两大再生过程的重要调控枢纽，为骨组织再生中“骨-血管耦联”机制提供了新的理论依据。
在此基础上，团队进一步构建了负载SERPINE1的羟基磷灰石/壳聚糖微球递送体系，并将其与牙髓干细胞结合，应用于骨缺损修复研究。实验结果显示，该体系具有良好的生物相容性和可控释放性能，能够在局部持续释放SERPINE1，充分发挥促成骨、促成血管的双重作用。在大鼠颅骨临界性骨缺损模型中，SERPINE1-DPSCs/MS组较对照组表现出更显著的新骨形成和血管化修复效果，在骨体积分数、骨小梁厚度及微血管密度等指标上均明显改善，展现出良好的临床转化前景。
该研究得到了国家自然科学基金、安徽省自然科学基金、安徽省高校自然科学研究项目等项目的资助。（口腔医学院 李邦）